Všetky oči na uruguajských dobrovoľníkoch pre eutanáziu
„Stále to nechcem využiť. Môžem písať, ísť von, keď mám spoločnosť, a užiť si literárnu dielňu. Viem však, čo ma čaká a nie som ochotný to žiť,“ povedal Gelós.
Prípady Uruguajčanov Pabla Cánepu (39) a Beatriz Gelós (71) vzbudili pozornosť verejnosti po vyhlásení takzvaného zákona o dôstojnej smrti (alebo zákona o eutanázii). Obaja trpia nezvratnými chorobami a vyjadrili svoj zámer využiť tento postup, keď bude regulovaný. Ich prípady sa dokonca spomínali v parlamentnej diskusii, ktorá viedla k reforme.
Cánepa trpí idiopatickou cerebelárnou ataxiou, degeneratívnym autoimunitným ochorením bez známej liečby, ktoré ho držalo pripútaného na lôžko už od svojich 35 rokov. Predtým pracoval ako ilustrátor, športoval a žil samostatne. V súčasnosti je jeho pohyblivosť obmedzená na čiastočný pohyb prstov jednej ruky.
„Som pokojný a istý svojím rozhodnutím. Nemám žiadnu nádej. Toto nie je život,“ vyhlásil v rozhovore pre Clarín. Mónica Silva, Cánepova matka, rozprávala v rozhovore pre Telemundo o momente, keď ju jej syn požiadal o pomoc pri smrti. „Tá veta mi zlomila srdce. Ale musím to akceptovať, pretože je dospelý a má plnú autonómiu,“ povedal.
Beatriz Gelós, ktorá pracovala ako učiteľka španielčiny, bojuje s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS) už 19 rokov. Bola jednou z najviditeľnejších propagátoriek právnej iniciatívy, v parlamente bola prítomná 12. augusta, keď Poslanecká snemovňa návrh zákona schválila. „Trpel som, zaslúžim si pokojnú smrť.“
Vo svojom svedectve, ktoré prečítal kongresman Luis Gallo, opísal svoje skúsenosti s chorobou a túžbu byť schopný rozhodnúť, kedy ukončiť svoje utrpenie. „Môj život by bol dôstojnejší, keby som sa mohol čistiť, písať rukou, telefonovať alebo sa poškriabať,“ napísal.
V rozhovore s Montevideo Portal Gelós podrobne opísal svoj príbeh a takmer dve desaťročia života s ALS. „Chápem, že existujú extrémne situácie, v ktorých život nestojí za to.“ Hoci objasňuje, že neplánuje okamžite požiadať o eutanáziu, ubezpečuje, že existencia zákona mu dáva pokoj. „Stále to nechcem využiť. Môžem písať, ísť von, keď mám spoločnosť, a užiť si literárny workshop. Ale viem, čo ma čaká a nie som ochotná to žiť,“ povedala.
Po nedávnom schválení uruguajskej legislatívy týkajúcej sa konca životnosti majú teraz zdravotnícke orgány za úlohu vytvoriť regulačný rámec potrebný na jej implementáciu. To zahŕňa vytvorenie podrobných protokolov, postupov na získanie súhlasu a školiacich programov pre zdravotnícky personál. Očakáva sa, že proces bude trvať niekoľko mesiacov, počas ktorých sa zavedú záruky, ktoré zabezpečia, že všetky hodnotenia a zásahy budú prísne dodržiavať bezpečnostné a etické normy stanovené v zákone. Úrady sa snažia zabrániť akémukoľvek riziku svojvôle alebo nesprávnej interpretácie.
Implementáciu v Uruguaji budú pozorne sledovať susedné krajiny, z ktorých mnohé o podobných opatreniach ešte len začínajú diskutovať. Očakáva sa, že praktická aplikácia zákona – ako je objem žiadostí, demografia pacientov a sila kontrolných mechanizmov – poskytne kľúčové informácie pre medzinárodné diskusie o bioetike a právnych rámcoch. V tomto kontexte sa uruguajská skúsenosť objavuje ako regionálna prípadová štúdia v rozvíjajúcom sa diskurze o právach na konci života.
