Nota Brazílie schvaluje vakcínu proti Chikunguña z Butántánského institutu
O schválení došlo po 267 000 podezřelých případech Chikunguña a nejméně 213 úmrtí pouze v Brazílii bylo hlášeno v roce 2024
Národní agentura pro dohled nad zdravotnictvím (ANVISA) v Brazílii schválila v úterý první vakcínu proti Chikunguñu, virovou onemocnění přenášenou komárem Aedes Aegypti, která také šíří dengue a Zika.
Lék se vyvinul prostřednictvím spolupráce mezi bustantským institutem a francoaustrian farmaceutickou Valneva a prokázal imunogenitu 98,9 % v klinických studiích ve Spojených státech s 4 000 dobrovolníky ve věku 18 až 65 let, s neutralizačními protilátkami, které trvaly šest měsíců, jak je zveřejněno v lancetu v červnu 2023.
Butantánský institut se sídlem v São Paulo uvedl ve svém prohlášení, že „s příznivým názorem brazilské regulační agentury“ byla vakcína oprávněna k jeho uplatňování v zemi na více než 18 let.
Ředitel buchantského institutu Espera Kalláse vysvětlil, že „plán ministerstva může být nejprve očkován obyvatelům endemických regionů, tj. Osoby s největším počtem případů.“
Vakcína je povolena pro 18 let a čeká na rozhodnutí Národní komise za začlenění technologií (Conitec) o integraci do systému veřejného zdraví v Brazílii a potenciálně upřednostňuje endemické regiony.
V roce 2024 oznámila Brazílie 267 000 pravděpodobných případů Chikunguña a více než 200 úmrtí, s 620 000 případy po celém světě. Vakcína, která již byla schválena Správou Spojených států Food and Medicines Administration (FDA) a Evropskou léčivou agenturou (EMA), označuje celosvětovou kopečku založenou na údajích o produkci protilátek.
Chikunguña je virová onemocnění, které je přenášeno infikovaným komárem „Aedes aegypti“, stejně jako přenášející dengue a Zika. Na rozdíl od těchto dvou může Chikunguña způsobit chronickou bolest kloubů. Nejvíce postiženými zeměmi v regionu jsou Brazílie, Paraguay, Argentina a Bolívie.
